细胞保存在液氮罐液相还是气相中?(答)
>hgq115
液相,我们保存在液氮罐的细胞都是要用液氮覆没的
>l-c-l
细胞冻存,冻存程序是逐渐缓慢降温,例如从-80℃移至液氮,一般密封好的细胞冻存管可以直接浸入液氮中,有些国外的书籍上不鼓励这样做,是因为怕冻存管炸裂,尤其是在组织冻存时。一般使用进口冻存管不会发生这种情况。若是不放心,可先将-80℃移出的冻存管悬挂至液氮面以上数小时,然后在转移至冻存方格中,浸入液氮即可。
>zhongyun8668
对于保存细胞我们以前是分三种方式进行的,一种保存在液氮中,直接浸入液相里面,可以保存几年之久;一种保存在-80度,用个一年两年的;另外对于近期就会用到的会置于-20度。
>tony0628
任何一种保存方式,只有自己试了才知道。每管细胞多存点,直接放负八十度,或者液氮罐都行的。不要迷信于教科书上的步骤!
>Chlo_Q
细胞冻存,一般是缓慢降温;复苏时则是快速解冻,这样养出来的细胞状态才好
缓慢降温,我们一般放到冻存管后,先放4度一两小时,再在-20一两小时,再转到-40(或直接置-70)放置数小时后就可以直接置液氮里了。
一个博士师姐曾分享的方法则是,先降至-20度后,悬在液氮罐用蒸气降温,慢慢放低,最后再泡进去。不过比较讲技术,因为有一次她降太快了,直接碰到液氮,后来那管细胞复苏后状态就差很多
还有冻存液的用量也可以自己摸索,不一定再用那么多的,毕竟那东西对细胞也是有伤害的。复苏后也要尽快除去它
一点点经验分享,我现在转行了,能分享的也不多,只是一些印象深刻的东西了
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